Vắc xin Moderna COVID-19 mới phê duyệt tiêm mấy mũi?
80364 , nan , #Vắc #xin #Moderna #COVID19 #mới #phê #duyệt #tiêm #mấy #mũi
#covid19 #vacxincovid19 #tiemvacxincovid19
Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện vắc xin Spikevax, hay còn gọi là (Moderna) cho nhu cầu cấp bách trong giai đoạn phòng, chống dịch bệnh COVID-19 trong nước. Đây là vắc xin do Rovi Pharma Industrial Services – Tây Ban Nha & Recipharm Monts – Pháp sản xuất.
Vắc xin Moderna sử dụng công nghệ mRNA là công nghệ sản xuất vắc xin mới nhất hiện nay. Vắc xin được chỉ định tiêm bắp đối với những người từ 18 tuổi trở lên với 2 liều cách nhau tối thiểu 28 ngày.
Vắc xin Moderna được phê duyệt dựa trên dữ liệu an toàn, chất lượng và hiệu quả do Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam cung cấp cho Bộ Y tế Việt Nam tính đến ngày 23/6/2021 cũng như cam kết về tính chính xác của các tài liệu do công ty cung cấp cho Bộ Y tế Việt Nam.
Bộ Y tế yêu cầu Zuellig Pharma phối hợp với Việt Nam thực hiện kiểm định các lô vắc xin trước khi sử dụng; bảo đảm an toàn, hiệu quả, chất lượng của lô vắc xin nhập vào Việt Nam; có trách nhiệm phối hợp với nhà sản xuất phản hồi kịp thời các yêu cầu của Việt Nam để bổ sung thêm dữ liệu hoặc các yêu cầu khác có liên quan…
Thứ trưởng Y tế Trần Văn Thuấn cho biết, đến nay Việt Nam đã đàm phán được với Zuellig Pharma phân phối 5 triệu liều vắc xin Moderna và vẫn đang tiếp tục trao đổi để có thêm vắc xin, đảm bảo đủ 150 triệu liều từ nay đến cuối năm.
Dựa vào bằng chứng từ các thử nghiệm lâm sàng, ở những người từ 18 tuổi trở lên, vắc xin Moderna đạt hiệu quả 94,1% trong việc phòng ngừa lây nhiễm Covid-19 ở những người đã tiêm 2 liều.
Theo nhà sản xuất, các tác dụng không mong muốn khi tiêm Moderna hay xuất hiện hơn sau liều tiêm thứ 2, thường có mức độ từ nhẹ đến trung bình và cải thiện sau 2 – 3 ngày sau tiêm. Các tác dụng không mong muốn thường gặp nhất bao gồm:
Đau vị trí tiêm (92%)
Mệt mỏi (70%)
Đau đầu (64.7%)
Đau cơ, khớp (~ 50%)
Nôn, buồn nôn (23%)
Sốt (15.5%)
Tỷ lệ xảy ra phản ứng sốc phản vệ (nguy cơ đe dọa tính mạng) sau tiêm vắc-xin được ghi nhận là 2.8 ca/1 triệu liều.
Vắc xin này được khuyến cáo KHÔNG tiêm nếu bệnh nhân có tiền sử phản ứng dị ứng nghiêm trọng (như phản vệ) với liều vaccin mRNA Covid-19 trước đó, Có tiền sử phản ứng quá mẫn (bao gồm các triệu chứng mày đay cấp tính, phù mạch, suy hô hấp, phản vệ trong vòng 4 giờ sau tiêm) với polyethylene glycol (PEG) hoặc polysorbate. Ngoài ra, tiêm vắc-xin Moderna cần thận trọng nếu bệnh nhân đang mắc bệnh cấp tính từ trung bình đến nặng hoặc có tiền sử quá mẫn với các vắc-xin khác hoặc các thuốc khác.
Moderna là vắc xin COVID-19 thứ 5 được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh ở Việt Nam, sau AstraZeneca; Sputnik; Pfizer; Vero Cell.
Đến ngày 27/6, vắc xin phòng COVID-19 được sử dụng tại Việt Nam phổ biến là AstraZeneca được sản xuất theo công nghệ của Anh. Đã có hơn 3,5 triệu liều vắc xin COVID-19 được tiêm cho người dân, trong đó có hơn 173 nghìn người (tương đương 0,2% dân số) đã được tiêm đủ 2 liều. .
Nguồn: https://tudienphapluat.net/